Глубокое молекулярное профилирование острого миелобластного лейкоза у детей


Руководители проекта:

М.А. Масчан – директор Высшей школы молекулярной и экспериментальной медицины НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, д.м.н., профессор


Актуальность проблемы


Ежегодно в России диагноз острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) устанавливают примерно 200 детям. Современные программы терапии ОМЛ позволяют излечивать до 70% пациентов при условии проведения высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга. До 30% пациентов умирают от прогрессии заболевания или осложнений от терапии. Среди излеченных больных многие сталкиваются с тяжелыми осложнениями, инвалидизацией и трудностями в социальной и психологической адаптации. Настоящий проект направлен на решение проблемы лечения ОМЛ у детей, его цель достижение > 90% излечения детей с ОМЛ в России через 5 лет.

Задачи проекта


  • Внедрение в рутинную диагностику широкой молекулярно-диагностической панели ОМЛ на основе технологии NGS и микроматричного анализа
  • Выполнение поискового глубокого молекулярного профилирования при помощи геномного, транскриптомного, протеомного и эпигенетического анализов
  • Внедрение персонализированной терапии ОМЛ для детей в рамках национального многоцентрового исследования на основании нового стандарта молекулярной диагностики

Длительность проекта: 2016–2021 гг.


Результаты проекта


По итогам проведенных исследований будут разработаны технологии лечения детей с ОМЛ, которые позволят избежать осложнений и снизить степень инвалидизации пациентов. Также будет создана клиническая база данных (регистр), которая позволит подобрать адресную терапию для каждого пациента. Эти данные будут использованы для разработки новых методов лечения других злокачественных опухолей у детей